Neue Hemmstoffe gegen krebserregende Enzyme

Hyaluronidase Hyal-1 mit gebundenem Hemmstoff (Modell) (Quelle: Universität Regensburg, Lehrstuhl für Pharmazeutische/Medizinische Chemie II)

Neue Hemmstoffe gegen krebserregende Enzyme

Die Enzyme zum Abbau der Hyaluronsäure haben vielfältige Aufgaben im menschlichen Körper, sind aber noch weitgehend unerforscht. Neue Hemmstoffe können gegen Tumore und bei Arthrose helfen.

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Life Sciences

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Projekte im vereinfachten Entscheidungsverfahren

2025

Tribologische Machbarkeitsstudie für CFR-PEEK-Gleitpaarungen in künstlichen Kiefergelenksimplantaten – CFR-PAIR

Um die Versorgungszeit für Patienten mit Bedarf nach künstlichen Kiefergelenken zu minimieren, sollen die Möglichkeiten einer aus carbonfaserverstärktem PEEK (CFR-PEEK) hergestellten Totalendoprothese evaluiert werden. Das additive Fertigungsverfahren Fused Filament Fabrication (FFF) ermöglicht eine Point-of-Care Versorgung und kann damit entscheidend zur Reduktion der Wartezeit beitragen.

: Das Prinzip unseres Tests zur Quantifizierung von SARS-CoV-2-neutralisierender Antikörper beruht auf der Fusion von VLPs (Donor VLP) und EVs (Akzeptor EV). VLPs und EVs tragen unterschiedliche Teile eines Enzyms (Nanoluciferase, nLuc) die nach erfolgter Fusion ein funktionales Enzym bilden, welches geeignete Substrate unter Freisetzung von Lichtquanten spaltet. Neutralisierende Antikörper (NAb) verhindern die Fusion von VLP und EV, was zu einer Reduktion der Menge an gebildetem Licht führt. So kann innerhalb weniger Stunden die Konzentration von NAb in Seren gemessen werden. (Quelle: Therawis Diagnostics GmbH, Eximmium Biotechnologies GmbH, Technische Universität München – Institut für Virologie)

Projekte im normalen Entscheidungsverfahren

2025

Quantifizierung virusneutralisierender Antikörper mittels fusionierender, extrazellulärer Vesikel – NAB-SCREEN

Der Nachweis neutralisierender Antikörper (NAbs) nach Virusinfektion oder Impfung ist entscheidend für die Bewertung des individuellen Immunschutzes sowie für Forschung und Entwicklung neuer Impfstoffe. Die Bestimmung der NAb-Konzentration ist deshalb von hohem diagnostischem Wert, erfordert bisher aber in den meisten Fällen den Einsatz von humanpathogenen Viren, die nur in speziellen Laboren mit hohen biologischen Sicherheitsstufen (S3 nach Gentechnik-Sicherheitsverordnung) erfolgen darf. Das Projekt NAB-SCREEN verfolgte das Ziel, ein sicheres und schnelleres Verfahren zur Messung von NAb im Blut zu entwickeln. Unser neuartiges Testsystem kommt hierbei gänzlich ohne infektiöse Viren aus. Es nutzt Nanopartikel, die Virusproteine und zelluläre Rezeptoren auf ihrer Oberfläche tragen. Die Fusion dieser Partikel kann mit gängigen Messgeräten detektiert werden – NAb verhindern diese spezifisch.

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